■0.5ｇ製剤（10mL）
医薬品コード：6343427A1030
JANコード：4987525016210 |
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| ▲製剤外観 |
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| ▲製剤ラベル |
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■2.5ｇ製剤（50mL）
医薬品コード：6343427A2036
JANコード：4987525016227 |
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| ▲製剤外観 |
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| ▲製剤ラベル |
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■5.0ｇ製剤（100mL）
医薬品コード：6343427A3024
JANコード：4987525016234 |
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| ▲製剤外観 |
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| ▲製剤ラベル |
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効能・効果： |
| 1． |
低又は無ガンマグロブリン血症 |
| 2． |
重症感染症における抗生物質との併用 |
| 3． |
特発性血小板減少性紫斑病（他剤が無効で、著明な出血傾向があり、外科的処置又は出産等一時的止血管理を必要とする場合） |
| 4． |
川崎病の急性期（重症であり、冠状動脈障害の発生の危険がある場合） |
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| ・ |
貯法：凍結を避けて10℃以下で保存すること。 |
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有効期間：国家検定合格の日から2年間 |
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| ・ |
用法・用量：
本剤は、効能・効果に応じて以下のとおり投与する。なお、直接静注する場合は、きわめて徐々に行うこと。
| 1． |
低又は無ガンマグロブリン血症、重症感染症における抗生物質との併用に使用する場合：
通常、成人に対しては、1回人免疫グロブリンGとして2,500〜5,000mg（50〜100mL）を、小児に対しては、1回人免疫グロブリンGとして50〜150mg（1〜3mL）/kg体重を点滴静注又は直接静注する。
症状に応じて適宜増減する。 |
| 2． |
特発性血小板減少性紫斑病に使用する場合：
通常1日に、人免疫グロブリンGとして400mg（8mL）/kg体重を点滴静注又は直接静注する。なお、5日間使用しても症状に改善が認められない場合は、以降の投与を中止すること。年齢及び症状に応じて適宜増減する。 |
| 3． |
川崎病の急性期に使用する場合：
通常1日に、人免疫グロブリンGとして200mg（4mL）/kg体重を5日間点滴静注又は直接静注、もしくは2,000mg（40mL）/kg体重を1回点滴静注する。なお、年齢及び症状に応じて5日間投与の場合は適宜増減、1回投与の場合は適宜減量する。 |
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「使用上の注意」等詳細については添付文書をご覧下さい。 |
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添付文書： |
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Drug Information： |
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インタビューフォーム： |
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