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| ここは医療関係者向け情報サイトです。一般の方が理解できるように配慮して作成した情報ではありません。 | ||
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| HOME > お知らせ |
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| 発 行 年 月 | |
標 題 | |
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| 平成21年7月 | |
血液製剤の指定医薬品の表示削除及び製造販売元の住所変更のお知らせ | |
 (628KB) |
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| 平成21年7月 | |
血小板製剤及び成分採血由来血漿製剤の製造販売承認取得のお知らせ | |
(916KB) |
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| 平成21年5月 | |
国内における新型インフルエンザの発生に伴う輸血用血液製剤の適正使用のお願い | |
(9.1KB) |
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| 平成21年5月 | |
クロスエイトMの添付文書改訂のお知らせ | |
(629KB) |
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| 平成21年5月 | |
クロスエイトMの輸注セットの仕様変更のお知らせ | |
(1.9MB) |
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| 平成21年5月 | |
クロスエイトMの輸注セットの仕様が変ります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(1.9MB) |
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| 平成21年4月 | |
照射人全血液-LR「日赤」添付文書の図の誤りのお知らせ | |
(132KB) |
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| 平成21年4月 | |
新鮮凍結血漿「日赤」の添付文書改訂のお知らせ | |
(496KB) |
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| 平成21年1月 | |
新バーコード等を表示したクロスエイトM250の出荷予定時期のお知らせ | |
(1.0MB) |
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| 平成20年12月 | |
第17回赤十字血液シンポジウムのお知らせ | |
(1.7MB) |
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| 平成20年12月 | |
クロスエイトMの「使用上の注意」の改訂のお知らせ | |
(288KB) |
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| 平成20年12月 | |
「クロスエイトM」の効果が弱くなったと感じたら…【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(100KB) |
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| 平成20年10月 | |
クロスエイトM輸注セット中のシリンジの滅菌方法変更のお知らせ | |
(332KB) |
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| 平成20年10月 | |
クロスエイトM輸注セット中のシリンジの滅菌方法が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(136KB) |
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| 平成20年10月 | |
抗HBs人免疫グロブリン「日赤」への新バーコード表示等のお知らせ | |
(1597KB) |
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| 平成20年9月 | |
バイアルキャップ変更のお知らせ−アルブミン製剤・静注用人免疫グロブリン製剤− | |
(90KB) |
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| 平成20年7月 | |
初流血除去を実施した成分採血由来製剤新鮮凍結血漿「日赤」(FFP-5)の供給開始のお知らせ | |
(408KB) |
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| 平成20年7月 | |
輸血用血液製剤への新バーコード表示及び製剤ラベル等の仕様変更のお知らせ | |
(2533KB) |
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| 平成20年5月 | |
クロスエイトMの溶解方法変更のお知らせ−輸注セットの内容変更− | |
(2303KB) |
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| 平成20年5月 | |
クロスエイトMの溶解方法が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(289KB) |
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| 平成20年4月 | |
日赤ポリグロビンN注5％への新バーコード表示等のお知らせ | |
(438KB) |
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| 平成20年4月 | |
クロスエイトMへの新バーコード表示等のお知らせ | |
(515KB) |
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| 平成20年4月 | |
クロスエイトMの製剤ラベル、個装箱の表示が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(255KB) |
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| 平成20年3月 | |
赤十字アルブミンへの新バーコード表示等のお知らせ | |
(530KB) |
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| 平成20年1月 | |
新鮮凍結血漿の容量が従来の1.5倍になっています | |
(1311KB) |
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| 平成19年12月 | |
第16回赤十字血液シンポジウムのお知らせ | |
(1679KB) |
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| 平成19年12月 | |
輸血用血液製剤の添付文書改訂のお知らせ | |
(1791KB) |
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| 平成19年12月 | |
クロスエイトM輸注セットのシリンジの包装表示変更のお知らせ | |
(468KB) |
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| 平成19年12月 | |
クロスエイトM輸注セットのシリンジの表示が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(258KB) |
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| 平成19年11月 | |
有効期間を変更した血小板製剤の供給開始のお知らせ−採血後72時間以内から採血後4日間へ− | |
(689KB) |
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| 平成19年10月 | |
血小板製剤の有効期間変更のお知らせ | |
(111KB) |
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| 平成19年10月 | |
血漿分画製剤及び遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤への新バーコード表示等のご案内 | |
(485KB) |
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| 平成19年9月 | |
文献請求先住所の変更に伴う抗HBs人免疫グロブリン「日赤」の添付文書改訂のお知らせ | |
(299KB) |
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| 平成19年8月 | |
血小板製剤(5単位)のバッグの仕様変更のお知らせ | |
(269KB) |
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| 平成19年8月 | |
クロスエイトM輸注セットの翼付静注針の仕様変更のお知らせ | |
(528KB) |
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| 平成19年8月 | |
クロスエイトMの輸注セットの翼付静注針が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(331KB) |
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| 平成19年7月 | |
新鮮凍結血漿の容量が1.5倍になります | |
(1406KB) |
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| 平成19年6月 | |
保存前白血球除去を実施した全血採血由来製剤新鮮凍結血漿-LR「日赤」の供給開始のお知らせ | |
(1230KB) |
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| 平成19年6月 | |
新鮮凍結血漿-LR「日赤」(全血採血由来白血球除去製剤)のセグメントチューブへの赤血球混入について | |
(497KB) |
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| 平成19年4月 | |
全血由来白血球除去製剤への初流血除去実施のお知らせ | |
(27KB) |
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| 平成19年3月 | |
文献請求先住所の変更に伴う赤十字アルブミンの添付文書改訂のお知らせ | |
(21KB) |
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| 平成19年2月 | |
日赤ポリグロビンN注5％の添付文書改訂のお知らせ | |
(58KB) |
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| 平成19年2月 | |
クロスエイトMの個装箱の仕様変更のお知らせ | |
(154KB) |
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| 平成19年2月 | |
クロスエイトMの個装箱の開封方法等が変わります【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(146KB) |
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| 平成18年12月 | |
全血由来白血球除去製剤の薬価基準収載のお知らせ−白血球除去製剤の供給開始と既存製剤の供給停止− | |
(1820KB) |
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| 平成18年12月 | |
輸血用血液製剤の輸血口の形態追加のお知らせ | |
(555KB) |
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| 平成18年12月 | |
保存前白血球除去を実施した全血採血由来輸血用血液製剤の製造販売承認取得のおしらせ＜改訂版＞ | |
(2864KB) |
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| 平成18年12月 | |
血液製剤に関する文献請求先等の変更のお知らせ | |
(257KB) |
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| 平成18年12月 | |
抗HBs人免疫グロブリン「日赤」の組成変更（チメロサール無添加）等に伴う添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(1206KB) |
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| 平成18年12月 | |
クロスエイトMの添付文書の使用上の注意等の改訂のお知らせ | |
(889KB) |
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| 平成18年12月 | |
クロスエイトMの安全性に関するお知らせ（第2版）【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(207KB) |
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| 平成18年11月 | |
製造販売元住所等の変更に伴う赤十字アルブミンの添付文書の改訂及び表示事項変更等のお知らせ | |
(1718KB) |
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| 平成18年11月 | |
改正薬事法施行等に伴うクロスエイトMの輸注セット箱の表示等の変更のお知らせ | |
(1108KB) |
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| 平成18年11月 | |
クロスエイトMの輸注セット箱の表示が変わります。【患者の皆様及びご家族の方々へ】 | |
(634KB) |
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| 平成18年10月 | |
初流血除去を実施した血小板製剤の供給開始のお知らせ | |
(959KB) |
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| 平成18年8月 | |
新発売のお知らせ -日赤ポリグロビンN注5％- | |
(438KB) |
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| 平成18年8月 | |
保存前白血球除去を実施した成分採血由来新鮮凍結血漿「日赤」の供給開始のお知らせ | |
(283KB) |
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| 平成18年8月 | |
製造販売元住所等の変更に伴うクロスエイトMの添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(435KB) |
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| 平成18年8月 | |
薬価基準収載のお知らせ -日赤ポリグロビンN注5％- | |
(266KB) |
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| 平成18年6月 | |
血液製剤の製造販売元及び文献請求先等の変更のお知らせ | |
(716KB) |
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| 平成18年4月 | |
クロスエイトMを使用した治療に際してのお願い-米国産ウシ由来成分の使用に関する伝達性海綿状脳症（TSE）伝播リスクの患者の皆様への説明のお願い- | |
(334KB) |
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| 平成18年2月 | |
保存前白血球除去を実施した成分採血由来の1単位及び2単位血小板製剤の供給開始のお知らせ | |
(615KB) |
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| 平成18年1月 | |
赤十字アルブミン20・赤十字アルブミン25の添付文書の改訂、包装資材の仕様及び表示事項変更のお知らせ | |
(357KB) |
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| 平成17年12月 | |
クロスエイトMに関するお知らせ-モノクローナル抗体の産生に使用されているウシ由来成分について- | |
(115KB) |
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| 平成17年11月 | |
輸血用血液製剤の「使用上の注意」改訂のお知らせ | |
(329KB) |
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| 平成17年11月 | |
赤十字アルブミン20・赤十字アルブミン25の「使用上の注意」改訂のお知らせ | |
(1272KB) |
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| 平成17年11月 | |
薬事法の改正等に基づく抗HBs人免疫グロブリン「日赤」の添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(758KB) |
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| 平成17年10月 | |
クロスエイトMの製造工程変更のお知らせ | |
(366KB) |
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| 平成17年9月 | |
薬事法の改正等に基づく赤十字アルブミン20・赤十字アルブミン25の添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(648KB) |
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| 平成17年9月 | |
クロスエイトMステップアップシンポジウムのお知らせ | |
(960KB) |
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| 平成17年9月 | |
薬事法の改正等に基づくクロスエイトMの添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(1108KB) |
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| 平成17年7月 | |
薬事法の改正等に基づく輸血用血液製剤の添付文書の改訂及び表示事項の変更のお知らせ | |
(237KB) |
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| 平成17年7月 | |
6ヵ月（180日）以上貯留保管した新鮮凍結血漿「日赤」（FFP）の供給開始のお知らせ | |
(91KB) |
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| 平成17年5月 | |
輸血用血液の更なる適正使用のお願い | |
(502KB) |
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| 平成17年5月 | |
クロスエイトMの添付文書改訂のお知らせ | |
(345KB) |
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| 平成17年5月 | |
生物学的製剤基準の改正等に伴う赤十字アルブミン20・赤十字アルブミン25の添付文書の改訂及び表示事項変更のお知らせ | |
(1058KB) |
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| 平成17年4月 | |
一部の血小板製剤の形態変更についてのお知らせ | |
(334KB) |
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| 平成17年3月 | |
輸血用血液及び血漿分画製剤に対する薬事法による規制区分追加のお知らせ | |
(16KB) |
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| 平成17年3月 | |
改正薬事法施行に伴う医療機器販売業の届出についてのお知らせ | |
(18KB) |
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| 平成16年9月 | |
添付文書の「文献・資料請求先」変更のお知らせ | |
(64KB) |
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| 平成16年9月 | |
血小板製剤の添付文書改訂のお知らせ | |
(25KB) |
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| 平成16年9月 | |
成分採血由来血小板製剤の白血球除去実施のお知らせ | |
(26KB) |
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| 平成16年6月 | |
輸血用血液製剤ラベルの表示変更のお知らせ | |
(937KB) |
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| 平成16年6月 | |
輸血用血液の添付文書改訂のお知らせ | |
(231KB) |
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| 平成16年5月 | |
血漿分画製剤の添付文書改訂のお知らせ | |
(86KB) |
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| 平成16年4月 | |
輸血用血液の製品形態変更についてのおしらせ | |
(710KB) |
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| 平成16年2月 | |
血漿分画製剤の使用上の注意改訂のお知らせ | |
(181KB) |
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| 平成15年12月 | |
クロスエイトＭ用輸注セット内溶解液注入針（プラスチック針）包装容器の材質変更のお知らせ | |
(3170KB) |
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| 平成15年12月 | |
クロスエイトＭ用輸注セット内溶解液注入針（プラスチック針）包装容器の材質変更のお知らせ（患者用） | |
(1838KB) |
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| 平成15年7月 | |
輸血用血液製剤ラベル及び新鮮凍結血漿「日赤」包装箱表示変更のお知らせ | |
(1338KB) |
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| 平成15年7月 | |
輸血用血液の添付文書改訂のお知らせ | |
(139KB) |
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| 平成15年5月 | |
赤十字アルブミン２０・２５の表示事項変更のお知らせ | |
(208KB) |
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| 平成15年5月 | |
クロスエイトMの表示事項変更のお知らせ | |
(169KB) |
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| 平成15年5月 | |
抗HBｓ人免疫グロブリン「日赤」の表示事項変更のお知らせ | |
(148KB) |
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| 平成15年5月 | |
赤十字アルブミン２０の添付文書改訂のお知らせ | |
(98KB) |
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| 平成15年5月 | |
赤十字アルブミン２５の添付文書改訂のお知らせ | |
(93KB) |
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| 平成15年5月 | |
クロスエイトMの添付文書改訂のお知らせ | |
(124KB) |
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| 平成15年5月 | |
抗HBｓ人免疫グロブリン「日赤」の添付文書改訂のお知らせ | |
(104KB) |
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| 平成15年4月 | |
クロスエイトMの包装形態及び輸注セットの内容変更のお知らせ | |
(49KB) |
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| 平成14年11月 | |
クロスエイトＭの容器包装識別表示追記及び表示事項一部変更のお知らせ | |
(663KB) |
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| 平成14年11月 | |
抗ＨＢｓ人免疫グロブリン「日赤」の表示事項一部変更のお知らせ | |
(271KB) |
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| 平成14年10月 | |
放射線照射輸血用血液の照射年月日ラベル仕様変更のお知らせ | |
(18KB) |
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| 平成14年3月 | |
血漿分画製剤の添付文書改訂のお知らせ | |
(109KB) |
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| 平成14年3月 | |
「赤十字アルブミン20」の供給開始のご案内 （「赤十字アルブミン」の販売名変更のお知らせ） | |
(179KB) |
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| 平成13年11月 | |
「クロスエイトＭ」の包装デザイン変更のお知らせ | |
(147KB) |
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| 平成13年11月 | |
「日本赤十字社中央血液センター医薬情報部」の事務所移転のお知らせ | |
(332KB) |
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| 平成13年7月 | |
「赤十字アルブミン25」（25W/V％50ｍＬ）の供給開始のご案内 | |
(154KB) |
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| 平成13年7月 | |
抗ＨＢs人免疫グロブリン「日赤」の包装デザイン変更及び瓶キャップへの『筋注』表示のお知らせ | |
(93KB) |
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| 平成13年4月 | |
抗ＨＢs人免疫グロブリン「日赤」の添付文書改訂のお知らせ | |
(492KB) |
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| 平成13年3月 | |
赤十字アルブミンのハンガー変更について（お知らせ） | |
(95KB) |
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| 平成13年2月 | |
輸血用血液（血小板製剤）の添付文書改訂のお知らせ | |
(801KB) |
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| 平成12年10月 | |
抗ＨＢs人免疫グロブリン「日赤」の『筋注』表示について（お知らせ） | |
(329KB) |
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| 平成12年10月 | |
クロスエイトＭ翼付静注針２５Ｇの追加添付について（お知らせ） | |
(302KB) |
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| 平成12年6月 | |
輸血用血液の添付文書の訂正について | |
(137KB) |
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| 平成12年3月 | |
輸血用血液の添付文書改訂のお知らせ | |
(1180KB) |
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| 平成11年10月 | |
血漿分画製剤等の添付文書改訂のお知らせ | |
(398KB) |
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| 平成11年10月 | |
血漿分画製剤の添付文書改訂のお知らせ | |
(701KB) |
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| 平成11年7月 | |
輸血用血液の一部製造中止のお知らせ | |
(230KB) |
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| 平成11年3月 | |
輸血用血液の「添付文書」改訂のお知らせ | |
(9836KB) |
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| 平成10年12月 | |
「放射線照射輸血用血液」の製剤ラベル・添付文書のお知らせ | |
(267KB) |
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| 平成10年12月 | |
「放射線照射輸血用血液」の供給開始のお知らせ | |
(255KB) |
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| 平成10年12月 | |
輸血用血液の添付文書の訂正について | |
(267KB) |
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| 平成10年6月 | |
「放射線照射輸血用血液」の製剤ラベル・添付文書のお知らせ | |
(555KB) |
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| 平成10年6月 | |
「放射線照射輸血用血液」の供給開始のお知らせ | |
(263KB) |
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| 平成10年3月 | |
輸血用血液の「製剤ラベル」仕様変更のお知らせ | |
(179KB) |
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| 平成10年3月 | |
新鮮凍結血漿「日赤」（ＦＦＰ）の包装箱表示変更のお知らせ | |
(390KB) |
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| 平成10年3月 | |
輸血用血液の「添付文書」改訂のお知らせ | |
(609KB) |
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| 平成9年10月 | |
輸血用血液の「日付ラベル」仕様変更のお知らせ | |
(404KB) |
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| 平成9年9月 | |
輸血用血液への放射線照射協力に関する契約の内容改定のお知らせ | |
(425KB) |
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| 平成9年8月 | |
血漿分画製剤へのロット番号シール添付のお知らせ | |
(124KB) |
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| 平成9年1月 | |
血漿分画製剤の「使用上の注意」改訂のお知らせ | |
(656KB) |
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| 平成8年3月 | |
輸血用血液製剤のＤ（Ｒｈｏ）陰性ラベルの変更のお知らせ | |
(283KB) |
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| ここは医療関係者向け情報サイトです。一般の方が理解できるように配慮して作成した情報ではありません。 | ||||
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